Retinoblastoma

RETINOBLASTOMA




RETINOBLASTOMA


É o tumor intra-ocular mais freqüente na criança.

Sua origem são as células foto-receptoras da retina e é um tumor de alta malignidade (causa metástases principalmente para ossos e fígado). Em geral provocam um reflexo esbranquiçado na área pupilar.

A maioria é unilateral e não apresenta história familiar.

Aqueles que são geneticamente transmitidos são em geral bilaterais.

O tratamento na maioria das vezes (dos unilaterais) é a enucleação (retirada do globo ocular). Em determinados casos pode ser feito: fotocoagulação, irradiação, crioterapia ou ocasionalmente outra terapia.

O diagnóstico e o tratamento dependem do exame ocular: exame de fundo de olho e exames de imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética e ultra-sonografia).